华海药业：子公司获HB0056注射液新增慢阻肺适应症临床试验许可
华海药业11月2日公告称，公司下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药监局核准签发的HB0056注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书，同意开展慢性阻塞性肺疾病适应症临床试验。HB0056为公司自主研发的靶向TSLP及IL-11双特异性抗体，通过同步阻断两条信号通路，有望在抑制气道炎症的同时干预组织重塑。截至目前，公司在HB0056项目上研发投入合计约1.11亿元。
原文出处：界面新闻 （本文由聚合程序自动采集，版权归原作者所有）
华海药业11月2日公告称，公司下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药监局核准签发的HB0056注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书，同意开展慢性阻塞性肺疾病适应症临床试验。HB0056为公司自主研发的靶向TSLP及IL-11双特异性抗体，通过同步阻断两条信号通路，有望在抑制气道炎症的同时干预组织重塑。截至目前，公司在HB0056项目上研发投入合计约1.11亿元。
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